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Manifestations salivaires dans la Maladie Fibrosclérosante Multiple à IgG4 - 16/02/08

Doi : 10.1016/j.aorl.2007.01.004 

A. Montalban [1],

J.-F. Vellin [1],

M. Andre [2],

S. Palat [2],

O. Nohra [3],

J.-L. Kemeny [3],

O. Aumaitre [2],

L. Gilain [1]

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Résumé

Objectifs

Décrire un cas de maladie fibrosclérosante multiple à IgG4, révélée par une atteinte salivaire multiple.

Matériel et méthodes

Un patient de 59 ans, avec des antécédents de pancréatite chronique, et de sous-maxillectomie bilatérale, est pris en charge pour une atteinte récente des deux glandes parotides. L'étude histologique des glandes salivaires retrouvait une sialadénite sclérosante chronique avec infiltration plasmocytaire prédominante. L'atteinte parotidienne a été analysée par imagerie par résonance magnétique (IRM). L'atteinte multiple des glandes exocrines a motivé la réalisation d'un bilan biologique à la recherche d'une maladie systémique et la réalisation d'une tomodensitométrie thoracoabdominale.

Résultats

L'atteinte parotidienne était bilatérale et symétrique. L'IRM révélait une hypertrophie glandulaire avec des plages d'inflammation pseudonodulaire. Une fibrose rétropéritonéale et un taux fortement élevé des immunoglobulines plasmatiques de la sous-classe IgG4 ont été retrouvés. L'association de la fibrose pancréatique, de la fibrose des glandes salivaires, de la fibrose rétropéritonéale et le taux élevé des IgG4 a permis de poser le diagnostic de maladie fibrosclérosante multiple à IgG4. Une corticothérapie générale a fait régresser la tuméfaction parotidienne et la fibrose rétropéritonéale.

Conclusions

Une atteinte salivaire multiple doit faire suspecter le diagnostic d'une maladie fibrosclérosante multiple à IgG4, et doit faire réaliser systématiquement un dosage des sous-classes des immunoglobulines G.

Abstract

Objectives

To report a case of IgG4-related multifocal fibrosclerosis, revealed by a multifocal salivary involvement.

Material and methods

A 59-year-old man, with chronic pancreatitis, was managed for fibrotic involvement of the 2 submaxillary glands and the 2 parotids. Clinical, radiological, and histologic features were retrospectively studied.

Results

Pathological features of submandibular gland revealed a chronic sclerosing sialadenitis. Retroperitoneal fibrosis in computed tomography and high rate of IgG4 are objectived. The diagnosis of IgG4-related multifocal fibrosclerosis is evoked. The patient's state improved with corticosteroid therapy.

Conclusion

Salivary involvement in IgG4-related multifocal fibrosclerosis must be recognized in salivary medical pathology.


Mots clés : Sialadénite , IgG4 , Fibrose , Glandes salivaires

Keywords: Sialadenitis , IgG4 , Fibrosis , Salivary glands


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Vol 124 - N° 3

P. 131-135 - juillet 2007 Retour au numéro
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